Publications:
1. Hoang Anh Vu, Phan Thi Xinh, Makoto Kikushima, Yi Zhu, Makoto Tokuhara, Masayoshi Tani, Toshio Shimizu, Kiyoshi Saito, Katsushi Tokunaga, Yuko Sato (2005). A Recurrent Duodenal Gastrointestinal Stromal Tumor with a Frameshift Mutation Resulting in a Stop Codon in KIT Exon 13. GENES, CHROMOSOMES & CANCER;42:179–183.
2. Hoang Anh Vu, Phan Thi Xinh, M Masuda, T Motoji, A Toyoda, Y Sakaki, K Tokunaga, Y Sato (2006). FLT3 is fused to ETV6 in a myeloproliferative disorder with hypereosinophilia and a t(12;13)(p13;q12) translocation. Leukemia;20(8):1414–1421.
3. Phan Thi Xinh, Hoang Anh Vu, Huynh Nghia, Nguyen Tan Binh, Tran Van Be, Tran Van Binh, Katsushi Tokunaga, Yuko Sato (2006). Coexistence of Philadelphia chromosome positive cells with and without der(9) deletion in a patient with chronic myelogenous leukemia. Cancer Genetics and Cytogenetics; 164:122–127.
4. Phan Thi Xinh, Hoang Anh Vu, Huynh Van Man, Nguyen Khanh Tri, Nguyen Tan Binh, Huynh Nghia, Pham Quy Trong, Tran Van Binh, Tran Van Be, Katsushi Tokunaga, Yuko Sato (2006). Unique secondary chromosomal abnormalities are frequently found in the chronic phase of chronic myeloid leukemia in southern Vietnam. Cancer Genetics and Cytogenetics;168:59–68.
5. Y Furukawa, Hoang Anh Vu, M Akutsu, T Odgerel, T Izumi, S Tsunoda, Y Matsuo, K Kirito, Y Sato, H Mano, Y Kano (2007). Divergent cytotoxic effects of PKC412 in combination with conventional antileukemic agents in FLT3 mutation-positive versus -negative leukemia cell lines. Leukemia;21:1005–1014.
6. Hoang Thanh Chi, Hoang Anh Vu, Reo Iwasaki, Le Ba Thao, Yukihiko Hara, Takahiro Taguchi, Toshiki Watanabe, Yuko Sato (2009). Green tea (-)-epigalocatechin-3-gallate inhibits KIT activity and causes caspase-dependent cell death in gastrointestinal stromal tumor including imatinib-resistant cells. Cancer Biology & Therapy;8(20):1934-1939.
7. Le Ba Thao, Hoang Anh Vu, Kazuki Yasuda, Shigeki Taniguchi, Fumiharu Yagasaki, Takahiro Taguchi, Toshiki Watanabe, Yuko Sato (2009). Cas-L was overexpressed in imatinib-resistant gastrointestinal stromal tumor cells. Cancer Biology & Therapy;8(8):683-688.
8. Hoang Anh Vu, Phan Thi Xinh, Yasuhiko Kano, Katsushi Tokunaga, Yuko Sato (2009). The juxtamembrane domain in ETV6/FLT3 is critical for PIM-1 up-regulation and cell proliferation. Biochemical and Biophysical Research Communications;383(3):308–313.
9. Hoang Thanh Chi, Hoang Anh Vu, Reo Iwasaki, Fumitaka Nagamura, Arinobu Tojo, Toshiki Watanabe, Yuko Sato (2010). Detection of exon 12 type A mutation of NPM1 gene in IMS-M2 cell line. Leukemia Research;34(2):261–262.
10. Hoang Anh Vu, Yuuichi Beppu, Hoang Thanh Chi, Kousuke Sasaki, Hideaki Yamamoto, Phan Thi Xinh, Takashi Tanii, Yukihiko Hara, Toshiki Watanabe, Yuko Sato, Iwao Ohdomari (2010). Green Tea EpigallocatechinGallate Exhibits Anticancer Effect in Human Pancreatic Carcinoma Cells via the Inhibition of Both Focal AdhesionKinase and Insulin-LikeGrowth Factor-I Receptor. Journal of Biomedicine and Biotechnology;doi: 10.1155/2010/290516.
11. Takashi Tanii, Kosuke Sasaki, Kota Ichisawa, Takanori Demura, Yuichi Beppu, Hoang Anh Vu, Hoang Thanh Chi, Hideaki Yamamoto, Yuko Sato (2011). Application of Organosilane Monolayer Template to Quantitative Evaluation of Cancer Cell Adhesive Ability. Japanese Journal of Applied Physics;50:06GL01.
12. Hoang Thanh Chi, Bui Thi Kim Ly, Hoang Anh Vu, Yuko Sato, Phu Chi Dung, Phan Thi Xinh (2014). Down-regulated expression of NPM1 in IMS-M2 cell line by (-)-epigallocatechin-3-gallate. Asian Pacific Journal of Tropical Medicine;4(7):570-4.
13. Hoang Thanh Chi, Bui Thi Kim Ly, Hoang Anh Vu, Yuko Sato, Phu Chi Dung, Phan Thi Xinh (2015). Synergistic effect of all‑trans retinoic acid in combination with protein kinase C 412 in FMS-like tyrosine kinase 3-mutated acute myeloid leukemia cells. Molecular Medicine Reports;11(5):3969-75.
14. Hoàng Anh Vũ, Phan Thị Xinh, Michihiko Masuda, Toshiko Motoji, Atsushi Toyoda, Yoshiyuki Sakaki, Katsushi Tokunaga, Yuko Sato (2008). Phát hiện gen tổ hợp ETV6/FLT3 trong rối loạn tăng sinh tủy có chuyển vị nhiễm sắc thể t(12;13)(p13;q12). Y học Việt Nam, Tập 344, Số 2, 841-845.
15. Đoàn Thị Phương Thảo, Phan Đặng Anh Thư, Trần Hương Giang, Võ Thị Ngọc Diễm, Nguyễn Thị Hồng Nguyệt, Lý Thanh Thiện, Hoàng Anh Vũ, Hứa Thị Ngọc Hà, Nguyễn Sào Trung (2009). Đánh giá tình trạnh HER2 trên bệnh nhân ung thư vú bằng phương pháp lai tại chỗ gắn huỳnh quang (FISH): Kỹ thuật và giải thích kết quả. Y Học TP. Hồ Chí Minh, Tập 13, Phụ bản của Số 3, 26-34.
16. Hoàng Anh Vũ, Lê Phương Thảo, Phan Thị Xinh, Đoàn Thị Phương Thảo, Hứa Thị Ngọc Hà, Nguyễn Sào Trung (2010). Phát hiện đột biến gen BRCA1 trên phụ nữ Việt Nam thuộc nhóm nguy cơ cao bị ung thư vú. Y Học TP. Hồ Chí Minh, Tập 14, Phụ bản của Số 4, 674-681.
17. Hoàng Anh Vũ, Phùng Ngọc Thùy Linh, Đỗ Thị Thanh Thủy, Hứa Thị Ngọc Hà (2010). Xác định đột biến gen P53 trong carcinôm tuyến đại trực tràng bằng kỹ thuật giải trình tự chuỗi DNA. Y Học TP. Hồ Chí Minh, Tập 14, Phụ bản của Số 4, 689-696.
18. Phan Thị Xinh, Hoàng Anh Vũ, Nguyễn Thị Mỹ Hòa, Huỳnh Nghĩa, Nguyễn Tấn Bỉnh (2010). Xác định đột biến gen BCR/ABL gây kháng imatinib trên bệnh nhân bạch cầu mạn dòng tủy bằng phương pháp giải trình tự chuỗi DNA. Y học Việt Nam, Tập 373, Số 2, 185-190.
19. Phan Thị Xinh, Hoàng Anh Vũ, Nguyễn Tấn Bỉnh (2010). Ứng dụng kỹ thuật ASO-PCR xác định đột biến gen JAK2V617F trong những rối loạn tăng sinh tủy. Y học Việt Nam, Tập 373, Số 2, 351-355.
20. Hoàng Anh Vũ, Hoàng Đức Trình, Ngô Quốc Đạt, Hứa Thị Ngọc Hà (2011). Xác định đột biến gen KIT trong u mô đệm đường tiêu hóa bằng kỹ thuật giải trình tự chuỗi DNA. Y Học TP. Hồ Chí Minh, Tập 15, Phụ bản của Số 2, 66-73.
21. Đỗ Thị Thanh Thủy, Hoàng Anh Vũ, Hứa Thị Ngọc Hà, Nguyễn Sào Trung (2011). Phát hiện đột biến gen P53 ở bệnh nhân ung thư vú qua nhuộm hóa mô miễn dịch và giải trình tự gen. Y Học TP. Hồ Chí Minh, Tập 15, Phụ bản của Số 2, 98-106.
22. Hoàng Anh Vũ, Nguyễn Thiện Nhân, Phan Thị Xinh, Nguyễn Sơn Lam, Trần Đình Thanh (2011). Phát hiện đột biến gen EGFR trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ có đáp ứng với erlotinib. Y Học TP. Hồ Chí Minh, Tập 15, Phụ bản của Số 2, 150-154.
23. Hoàng Anh Vũ, Cao Văn Động, Ngô Thị Tuyết Hạnh, Đặng Hoàng Minh, Phan Thị Xinh, Hứa Thị Ngọc Hà (2011). Đột biến gen EGFR và KRAS trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ. Y Học TP. Hồ Chí Minh, Tập 15, Phụ bản của Số 4, 165-171.
24. Lâm Thị Mỹ, Hoàng Anh Vũ, Nguyễn Hoàng Mai Anh, Trần Ngọc Kim Anh, Trần Thị Hồng Ngọc, Hoàng Lê Phúc (2011). Đặc điểm bệnh nhân thiếu gammaglobulin máu có liên quan nhiễm sắc thể giới tính tại Bệnh viện Nhi Đồng 1 TP Hồ Chí Minh. Y học TP. Hồ Chí Minh, Tập 15, Phụ bản của số 4, 305-314.
25. Hoàng Anh Vũ, Nguyễn Văn Tân Minh, Phan Thị Xinh (2012). Phát hiện đột biến gen perforin gây hội chứng thực bào máu ở trẻ em bằng kỹ thuật giải trình tự chuỗi DNA. Y học Việt Nam, Tập 396, Số đặc biệt, 152-157.
26. Phan Thị Xinh, Hoàng Anh Vũ (2012). Đặc điểm lâm sàng, sinh học và đột biến gen BCR/ABL của bệnh nhân bạch cầu mạn dòng tủy kháng imatinib. Y học Việt Nam, Tập 396, Số đặc biệt, 546-550.
27. Đỗ Thị Thanh Thủy, Võ Thị Tuyết Nga, Hoàng Anh Vũ, Hoàng Lê Phúc (2012). Nghiên cứu phát hiện đột biến trên exon 2 của gen ATP7B ở bệnh nhân Wilson Việt Nam. Y học TP. Hồ Chí Minh, Tập 16, Số 4, 199-204.
28. Nguyễn Thị Băng Sương, Đỗ Thị Thanh Thủy, Hoàng Anh Vũ, Nguyễn Ngọc Minh, Huỳnh Nghĩa (2013). Xây dựng quy trình chẩn đoán gen yếu tố 9 gây bệnh haemophilia B. Y học TP. Hồ Chí Minh, Tập 17, Phụ bản của số 1, 77-82.
29. Ngô Quốc Đạt, Trần Hương Giang, Hoàng Anh Vũ, Hứa Thị Ngọc Hà (2013). Đặc điểm đột biến gen KIT trong u mô đệm đường tiêu hóa. Y học TP. Hồ Chí Minh, Tập 17, Phụ bản của số 3, 43-50.
30. Hoàng Anh Vũ, Hứa Thị Ngọc Hà (2013). Phát hiện đột biến gen KRAS trong ung thư đại trực tràng bằng kỹ thuật COLD-PCR và giải trình tự DNA. Y học TP. Hồ Chí Minh, Tập 17, Phụ bản của số 3, 51-55.
31. Hoàng Anh Vũ, Nguyễn Công Kiệt (2013). Phát hiện đột biến gen RB ở mức RNA trên bệnh nhân u nguyên bào võng mạc. Y học TP. Hồ Chí Minh, Tập 17, Phụ bản của số 3, 72-75.
32. Hoàng Anh Vũ, Nguyễn Văn Tân Minh, Phan Thị Xinh (2013). Phát hiện đột biến gen UNC13D gây hội chứng thực bào máu ở trẻ em bằng kỹ thuật giải trình tự chuỗi DNA. Y học TP. Hồ Chí Minh, Tập 17, Phụ bản của số 3, 150-155.
33. Lê Trần Hoàng Phúc, Đỗ Thị Thanh Thủy, Hoàng Anh Vũ, Nguyễn Thị Băng Sương (2013). Nghiên cứu ứng dụng kỹ thuật MLPA để chẩn đoán đột biến mất đoạn gen alpha globin gây bệnh alpha thalassemia. Y học TP. Hồ Chí Minh, Tập 17, Phụ bản của số 4, 29-35.
34. Hoàng Anh Vũ, Phan Thị Xinh, Nguyễn Hoàng Mai Anh, Hoàng Lê Phúc (2013). Đột biến gen BTK trên bệnh nhân thiếu gammaglobulin máu liên kết nhiễm sắc thể X. Y học TP. Hồ Chí Minh, Tập 17, Phụ bản của số 5, 195-199.
35. Phan Thị Xinh, Hoàng Anh Vũ (2014). Phát hiện đột biến gen cKIT trên bệnh nhân bạch cầu cấp dòng tủy có chuyển vị t(8;21)(q22;q22). Y học TP. Hồ Chí Minh, Tập 18, Phụ bản của số 1, 227-231.
36. Phan Thị Xinh, Hoàng Anh Vũ (2014). Đột biến gen FLT3 trong bệnh bạch cầu cấp dòng tủy không có bất thường nhiễm sắc thể. Y học TP. Hồ Chí Minh, Tập 18, Phụ bản của số 1, 232-236.
37. Hứa Thị Ngọc Hà, Hoàng Anh Vũ, Ngô Thị Tuyết Hạnh (2014). Đối chiếu kết quả nhuộm hóa mô miễn dịch và giải trình tự gen EGFR trong ung thư phổi không tế bào nhỏ. Tạp chí Y Dược Lâm sàng 108, Tập 9, số đặc biệt, 49-57.
38. Hoàng Anh Vũ, Ngô Thị Tuyết Hạnh, Phan Thị Xinh, Nguyễn Đức Bách, Ngô Quốc Đạt, Đoàn Thị Phương Thảo, Hứa Thị Ngọc Hà (2014). Đặc điểm đột biến gen EGFR trên 332 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ. Tạp chí Y Dược Lâm sàng 108, Tập 9, số đặc biệt, 58-64.
39. Nguyễn Thanh Tuấn Minh, Ngô Quốc Đạt, Hoàng Anh Vũ, Nguyễn Hồng Phong, Huỳnh Quyết Thắng (2014). Đặc điểm đột biến gen KRAS và BRAF trên carcinôm tuyến đại trực tràng tại Bệnh viện Ung bướu Cần Thơ. Tạp chí Y Dược Lâm sàng 108, Tập 9, số đặc biệt, 275-282.
40. Hoàng Anh Vũ, Phan Thị Xinh, Nguyễn Tấn Bỉnh (2014). Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự chuỗi DNA phát hiện đột biến gen CALR trong tăng tiểu cầu nguyên phát. Y học Việt Nam, Tập 418, tháng 05-số 1, 13-16.
41. Suzanne Monivong Cheanh Beaupha Thanh Thanh, Lê Nguyễn Kim Dung, Hoàng Anh Vũ, Phan Thị Xinh (2014). Khảo sát bất thường nhiễm sắc thể 13q14-34, 14q32, và 17p13 trên bệnh nhân đa u tủy bằng kỹ thuật FISH tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học TPHCM. Y học Việt Nam, Tập 423, tháng 10-số đặc biệt.
42. Nguyễn Đức Bách, Hoàng Anh Vũ, Phạm Văn Dũng, Nguyễn Hoài Nam (2014). Khảo sát yếu tố V Leiden trên bệnh nhân huyết khối tĩnh mạch. Tạp chí Phẫu thuật Tim mạch và Lồng ngực Việt Nam, Tập 8, 21-26.
43. Nguyễn Thế Vinh, Hoàng Anh Vũ (2015). Khảo sát đột biến gen COL1A1 trên bệnh nhân mắc bệnh xương thủy tinh. Y học TP. Hồ Chí Minh, Phụ bản Tập 19, Số 1, 317-322.
44. Nguyễn Thị Hà Giang, Hoàng Anh Vũ (2015). Xây dựng quy trình giải trình tự gen BRCA2 bằng kỹ thuật giải trình tự Sanger. Y học TP. Hồ Chí Minh, Phụ bản Tập 19, Số 1, 280-286.
45. Nguyễn Thị Hà Giang, Hoàng Anh Vũ (2015). Xây dựng quy trình giải trình tự gen PDGFRA bằng kỹ thuật giải trình tự Sanger. Y học TP. Hồ Chí Minh, Phụ bản Tập 19, Số 1, 287-292.
46. Nguyễn Thị Cẩm Hường, Phạm Thị Lệ Hoa, Hoàng Anh Vũ, Phạm Thị Hảo (2015). Đặc điểm HBeAg, HBV DNA và ALT ở bệnh nhân viêm gan B mạn có đột biến precore và basal core promoter. Y học TP. Hồ Chí Minh, Phụ bản Tập 19, Số 1, 351-358.
47. Nguyễn Đức Bách, Nguyễn Hoài Nam, Trần Minh Bảo Luân, Hoàng Anh Vũ (2015). Phát hiện đột biến mới trên gen PROC ở bệnh nhân huyết khối tĩnh mạch sâu. Y học TP. Hồ Chí Minh, Tập 19, số 3, 374-380.
48. Hoang Anh Vu, Phan Thi Xinh, Hua Thi Ngoc Ha, Ngo Thi Tuyet Hanh, Nguyen Duc Bach, Doan Thi Phuong Thao, Ngo Quoc Dat, Nguyen Sao Trung (2016). Spectrum of EGFR gene mutations in Vietnamese patients with non–small cell lung cancer. Asia Pac J Clin Oncol;12(1):86-90
49. Phan Thị Xinh, Hoàng Anh Vũ (2015). Đột biến gen WAS trong hội chứng Wiskott-Aldrich. Y học TP. Hồ Chí Minh, Tập 19, số 3, 247-251. (Abstract available)
50. Hoàng Anh Vũ, Phan Thị Xinh. Xác định HLA-B*1502 bằng kỹ thuật giải trình tự chuỗi DNA. Y học TP. Hồ Chí Minh, Tập 19, số 3, 242-246. (Abstract available)
51. Hoàng Anh Vũ, Phan Thị Xinh. Khảo sát đột biến gen ATP7B trong bệnh Wilson bằng kỹ thuật giải trình tự chuỗi DNA. Y học TP. Hồ Chí Minh, Tập 19, số 5, 330-335. (Abstract available)
52. Ngô Thị Tuyết Hạnh, Hoàng Anh Vũ, Hứa Thị Ngọc Hà, Đặng Hoàng Minh, Nguyễn Sào Trung (2015). Đối chiếu kết quả giữa phương pháp nhuộm hóa mô miễn dịch đặc hiệu và phương pháp giải trình tự gen EGFR. Y học TP. Hồ Chí Minh, Tập 19, số 5, 91-96.
53. Nguyễn Hồng Phong, Nguyễn Thanh Tuấn Minh, Huỳnh Quyết Thắng, Hoàng Anh Vũ, Ngô Quốc Đạt, Mai Văn Nhã, Võ Văn Kha, Hồ Long Hiển (2015). Đặc điểm đột biến gen KRAS, NRAS, BRAF và PIK3CA trong carcinôm tuyến đại trực tràng tại bệnh viện Ung Bướu Cần Thơ. Y học TP. Hồ Chí Minh, Tập 19, số 5, 171-178.
54. Hoàng Anh Vũ, Đỗ Phú Quang, Trần Minh Thông (2015). Phát hiện đột biến p.R132H của gen IDH1 trong u thần kinh đệm bằng kỹ thuật ASO-PCR. Y học TP. Hồ Chí Minh, Tập 19, số 5, 281-285. (Abstract available)
55. Phan Thị Xinh, Hoàng Anh Vũ (2015). Phát hiện gen tổ hợp FIP1L1-PDGFRA trong hội chứng tăng bạch cầu ái toan. Y học TP. Hồ Chí Minh, Tập 19, số 5, 286-291. (Abstract available)
56. Nguyễn Thế Vinh, Hoàng Anh Vũ (2016). Xây dựng quy trình khảo sát đột biến gen ABCD1 trong bệnh loạn dưỡng chất trắng thượng thận (adrenoleukodystrophy). Y học TP. Hồ Chí Minh, Phụ bản Tập 20, số 1, 376-380.
57. Nguyễn Thế Vinh, Hoàng Anh Vũ (2016). Xây dựng quy trình khảo sát gen RB1 trong ung thư nguyên bào võng mạc (Retinoblastoma). Y học TP. Hồ Chí Minh, Phụ bản Tập 20, số 1, 94-100. (Abstract available)
58. Hoàng Anh Vũ, Lê Thái Khương, Nguyễn Thế Vinh, Nguyễn Huỳnh Minh Quân, Phan Thị Xinh, Nguyễn Ngọc Châu Trang, Nguyễn Thành Luân, Cao Mông Phi An, Nguyễn Công Kiệt (2016). Phổ đột biến gen RB1 trong u nguyên bào võng mạc. Tạp chí Y Dược Học – Trường Đại học Y Dược Huế, số đặc biệt, 72-77.